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基因和细胞疗法是近期科学进步的一个例子。目前有 34 种基因治疗药物处于关键试验阶段，其中几种已在过去两年内获得批准。这些药物对患者和医疗保健系统的预期效益是巨大的。只需一次给药，这些药物就可以显著延长癌症患者或先天性遗传疾病患者的预期寿命。作为一种靶向疗法，它们可以提高治疗途径的效率和有效性，抵消与慢性治疗和疾病管理相关的成本，并减少紧急住院。3 对个体患者的益处随后转化为长期的社会效益——人们可以活得更长、更健康、更有成效，为经济做出贡献，并减轻对护理人员的影响。4
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