简单的工作流程以快速结果Taqman SNP基因分型测定构成了最简单的SNP基因分型技术。我们以您选择的格式输送您的现成SNP基因分型测定法:单管,96或384孔板(自定义电镀服务)或Applied Biosystems™Taqman™OpenArray™板(图3)。其余的很容易。只需将测定与Applied Biosystems™Taqman™基因分型Master Mix或Taqman™通用PCR Master Mix和您纯化的DNA样品结合使用。无需优化探针,底漆,盐浓度或温度,因为所有测定法都使用通用试剂浓度和热循环条件。使用热循环器或实时PCR仪器生成端点后,不需要转移,洗涤或其他试剂,并且板保持密封;只需阅读板并分析基因型即可。这有助于减少污染,样本混合和样本损失的机会。化学的简单性使您可以轻松地自动化反应以进行大规模平行的基因分型研究,很容易增加测定的数量,样品数量或两者兼而有之。此外,分析软件允许您自动使用基因型,从而最大程度地减少手动工作。
细菌和酵母是从鳄梨树的叶子,花朵和果实中分离出来的几年,这些鳄梨树已经被杀虫剂喷洒了几年。分离出的1050种微生物,37%抑制了谷甲藻菌菌群在马铃薯葡萄糖琼脂上的菌丝体生长。这些生物中的许多生物还显着降低了质真菌在覆盖弱糖琼脂的孢子虫的孢子发芽,而比细菌的酵母比更有效。一些细菌和酵母还减少了鳄梨叶盘上病原体的孢子发芽。主要的抑制细菌组为芽孢杆菌属,拮抗酵母菌包括金黄色葡萄球菌。以及各种粉红色和白色菌落类型。杆菌的抗生素耐药物,两种酵母菌的甲状腺素抗分离株和一个金黄色卵巢菌。喷在鳄梨叶上,并在Phylloplane上存活至少2个月。根据这些测试的性能,选择了生物防治和定殖电势的分离株,并测试了它们提供疾病控制水果的能力。在重复测试中,几种细菌和酵母在用病原体接种果实之前施用脱离的鳄梨果实的病变发育和病变大小。