(a)在Maestro MEA™系统上将Brainphys™神经元介质(目录#05790)培养的HPSC衍生的神经元(目录#05790)铺平。(b)神经元在15周内发挥电活性,从第8周增加到第16周的平均点火率逐渐增加。(c)栅格图在不同时间点显示了64个电极上神经元的发射模式。每条黑线代表一个检测到的尖峰。每条蓝线代表一个单个通道突发,收集至少5个尖峰,每个峰值由ISI≤100ms分隔。每个粉红色框都表示网络爆发,这是整个井中至少25%参与电极的至少10个尖峰的集合,每个电极的ISI≤100ms。在Brainphys™神经元培养基中培养的神经元表现出电活动,如随着时间的推移的增加所示。此外,网络爆发频率也增加了,这表明随着神经元的成熟,神经元的发射逐渐组织成同步网络爆发。isi =跨度间隔
我们报告了实现大规模量子加工体系结构的实现,该体系结构超过了1000个原子码头的层。通过铺平多个微烯类生成的镊子阵列,每个阵列由独立的激光源操作,我们可以消除可分配量子数量的激光功率限制。已经有两个单独的数组,我们实现了合并的2D配置,平均数为1167(46)单原子量子系统。以高效率实现两个阵列之间的原子的传递。因此,用二次阵列的原子指定为量子处理单元的一个阵列显着增加了量子数的数量和初始填充分数。这种大幅度扩大了可达到的量子簇的大小和成功概率,使我们能够证明无缺陷组装的簇组装高达441吨的簇,并在几十个检测周期内持续稳定,并在近乎统一的填充下持续稳定。提出的方法通过促进高度可扩展的量子寄存器的可构型几何形状来证实中性原子量子信息科学科学,并立即应用于Rydberg-State介导的量子模拟,易受断层通用量子计算,量子传感和量子元学。
摘要:人工智能(AI)现在通过每两个月执行两倍的乘法来进步,但是半导体行业瓷砖每两年一次的乘数两倍。此外,从平式乘数铺平的回报在两个维度(2D)中越来越密集,因为信号必须相对越来越远。尽管可以通过将乘数堆叠以在三个维度(3D)中处理知识来缩短旅行,但这种溶液急性地降低了可用的表面积以散发热量。我最近对生物学大脑的计算和通信基本单位的重新概念消除了这种3D热障碍。电流AI使用点产品来模拟突触加权。这个六个十年的突触中心概念认为,整个树突的大脑权重输入以检测一种空间激活模式。树突中心的概念认为,脑命令沿着短的树突进行精心评估,以检测尖峰的时空模式。我的小组现在已经意识到了通过一系列铁电晶体管对学习大脑的树突为中心的概念。从突触中心移动到树突为中心的学习将使AI不与云中的兆瓦进行奔跑,而是用手机上的瓦特运行。
核酸治疗。” A*Star的GIS副主任兼首席科学家Chew Wei Leong博士说。NUS医学的微生物学和免疫学和传染病的副教授贾斯汀·楚(Justin Chu)补充说:“这项出色的研究有助于通过使用AAV-CRISPR-CAS13来解开抗病毒策略的新领域,通过使用AAV-CRISPR-CAS13来打击人类肠病毒,以打击人类肠病毒,铺平潜在的治疗方法,以抗病毒性疾病。”。” *明星GIS代理执行董事Liu Jian Jun教授说:“ CRISPR技术允许在几乎所有生物体中重写遗传密码。这项与NUS的联合研究是一个极为重要的发展,它可能会治疗由RNA病毒引起的许多疾病,并为进一步的治疗溶液开放了许多途径。”这些发现证明了针对潜在致命的RNA病毒感染的抗病毒AAV-CRISPR-CAS13的治疗发展管道。进一步的治疗开发可以使这项技术用于治疗诊所中的人RNA病毒。这项研究于2023年6月28日在柳叶刀发现科学的一部分Ebiomedicine发表。
✓ 疾病控制与预防中心。(2016 年)。铺平健康公平之路 - https://www.cdc.gov/minorityhealth/publications/health_equity/index.html ✓ 社区规划工具包。(2012 年)。社区规划 - https://www.communityplanningtoolkit.org/ ✓ 明尼苏达州卫生部。(2014 年)。推进明尼苏达州的健康公平:提交立法机构的报告 - https://www.health.state.mn.us/communities/equity/reports/ahe_leg_report_020114.pdf ✓ O'Mara-Eves, A.、Brunton, G.、Oliver, S.、Kavanagh, J.、Jamal, F. 和 Thomas, J.(2015 年)。社区参与对弱势群体公共卫生干预的有效性:荟萃分析。 - https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4374501/ ✓ 美国卫生与公众服务部。(ND)。卫生与医疗保健领域文化和语言适当服务国家标准 (CLAS) - https://thinkculturalhealth.hhs.gov/assets/pdfs/EnhancedNationalCLASStandards.pdf ✓ Williams DR & Purdie-Vaughns V. (2016)。减少健康领域种族/民族差异所需的干预措施。J Health Polit Policy Law。2016 年 8 月;41(4):627-51。 - http://www.columbia.edu/cu/psychology/vpvaughns/assets/pdfs/Needed%20Interventions(2 016).pdf
摘要:影响胃肠道系统的癌症非常普遍,其发病率仍在增加。其中,胃癌和胰腺癌的预后很差(存活率为 5-20%),被定义为难以治疗的癌症。这反映了对新治疗靶点的迫切需求以及个性化治疗的目标。作为确定靶点和测试治疗干预措施的先决条件,开发完善、可转化和可靠的临床前研究模型至关重要。本综述讨论了患者来源的类器官 (PDO) 和患者来源的异种移植 (PDX) 在胃和胰腺导管腺癌 (PDAC) 中的开发、优势和局限性。第一代和下一代多细胞 PDO/PDX 模型被认为可以在临床前环境中忠实地生成患者特定的化身,为这些难以治疗的癌症开辟新的治疗方向。令人兴奋的是,PDO 与免疫细胞或基质细胞共培养、芯片类器官模型和人源化 PDX 等未来机会是一个全新领域的基础,可提供接近人类的模型。这些工具可用于了解癌症异质性,这对于铺平更多肿瘤特异性疗法的道路以及提高患者生存率至关重要。
摘要per-和多氟烷基物质(PFA)是一类有机化合物,它们因其在环境中的持久性,暴露于生物生物体及其不良健康影响而引起了全球关注。迫切需要开发分析方法,以表征各种样品矩阵中的PFA。基质辅助激光解吸/电离质谱(MALDI-MS)代表一种无色谱的MS方法,可执行基于激光的电离和对样品的原位分析。在本研究中,我们通过捕获的离子迁移率(TIMS)提出了MALDI飞行时间MS的PFAS分析,该型号基于尺寸与电荷比提供了气相分离的额外维度。MALDI矩阵组成和关键仪器参数被优化以产生不同的校准曲线范围。的校准曲线,而离子迁移率过滤启用了PFSAS的每个Trillion(PPT)范围。我们还成功地证明了使用TIMS在气相中分离出三种全氟辛磺酸(PFOS)结构异构体。我们的结果证明了利用MALDI-TOF-MS以及TIMS的新开发,用于快速,定量和敏感的PFA,铺平方法,以未来的高通量和对PFA的现场分析(例如MS成像应用)。
摘要 细胞周期依赖性激酶 4 和 6 (CDK4 和 6) 的药理抑制剂已获批用于治疗激素受体阳性 (HR+) 乳腺癌 (BC) 患者亚群。在转移性疾病中,内分泌治疗联合 CDK4 和 6 抑制剂 (CDK4 和 6i) 的策略可改善 HR+ BC 的临床结果。CDK4 和 6i 可防止视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白磷酸化,从而阻断 E2F 靶基因的转录,进而抑制丝裂原和雌激素介导的细胞增殖。在这篇综述中,我们总结了有关 CDK4 和 6i 在 BC 中的应用的临床前数据,特别关注了 abemaciclib 的几种独特的化学、药理和机制特性。随着研究工作阐明了 abemaciclib 活性背后的新机制,潜在的新应用正在被发现。例如,临床前研究表明,abemaciclib 可对多种肿瘤类型发挥抗肿瘤活性,并可穿过血脑屏障。Abemaciclib 还表现出作为单一疗法治疗 BC 的独特活性。因此,我们还讨论了如何更好地了解与 CDK4 和 6 阻断相关的机制,以突出 abemaciclib 独特的同类特性,并为提高其治疗效果铺平新途径。关键词:abemaciclib;抗肿瘤;乳腺肿瘤;CDK4 和 6;临床前。
建立更多合作伙伴关系,进行公开交流 — 根据 VCI 委托开展的一项创新研究,这些是铺平创新之路的关键要素。这是基于这样的认识:创新是一个复杂的过程,需要并行、相互关联的步骤。最重要的是,优化流程还意味着处理商业与科学之间的接口。这就是为什么我们寻求与大学、研究机构和行业合作伙伴密切合作:共同更快地实现目标。一些例子包括我们与美因茨弗劳恩霍夫 ICT-IMM 的合作(从第 22 页开始)以及我们最近对 Airborne Oil & Gas 的风险投资(第 30 页)。此类伙伴关系还包括公开对话。十三年前,我们创办了《元素》杂志,让科学界了解我们的创新活动,并支持我们与科学家的对话。正如我们在 2014 年秋季进行的读者调查显示,这项提议受到了热烈欢迎。调查的积极结果鼓励我们继续完善内容,尤其是《元素》的外观。该杂志的核心使命,即展示我们的创新项目,并没有改变。但我们增加了一些新功能,包括嘉宾评论,我们邀请大学研究人员就研究趋势发表自己的观点。成品提出了与新发展相同的问题:它会说服市场吗?或者,在这种情况下,说服读者?告诉我们您的想法。让我们知道您特别喜欢什么或根本不喜欢什么。这是我们改进自己和杂志并与您对话的唯一方法。对我们来说,这是根本。
摘要:自然来源的颜料已成为研究趋势,真菌提供了容易获得的替代来源。此外,开发出增加产量,减少过程时间并简化下游处理的新型过程增加了兴趣。从这个意义上讲,这项工作提出了一种替代塔拉莫斯的GH2生物量重新利用来通过使用固定的菌丝体的连续批量产生颜料的替代方法。对不同的支持材料进行了评估,用于色素生产和固定能力。然后,使用Taguchi的方法来确定与真菌固定和色素产生(接种浓度,支持密度,工作量和支持量)相关的四个因素的影响。之后,评估了连续批次中使用T. totoroseus gh2的固定细胞进行色素生产的过程动力学。所有评估的因素都是显着的,并且影响着色素的产生和微生物的生长不同。在改善条件下,固定能力达到99.01±0.37%,与使用自由细胞相比,色素产生的产量高30%。过程动力学表明,生产可以持续三批,受到过度微生物的限制。的确,仍然需要更多的研究,但是塔拉莫斯阿特罗塞乌斯GH2的固定是允许下游处理的强化效果的有希望的策略,因为很容易从发酵介质中删除固定的生物量,从而为进一步的持续过程铺平了铺平的方式。