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为了构建全基因组电子图谱，需要从所选细胞或组织中分离出高分子量基因组 DNA。Nabsys 单分子读取的高分子信息量允许进行溶液相 DNA 分离程序，产生 35-500 kb 范围内的 DNA，从而避免了耗时的凝胶塞分离方案。纯化后，DNA 通过酶切反应以序列特异性方式进行标记。当单个分子通过检测器时，DNA 主链和附着标签的存在会被检测为检测器电阻的变化。结果数据指示每个单分子 DNA 主链上标签位点之间的时间。然后将时间事件转换为基于距离的事件，其中标签之间的距离（称为“间隔”）以碱基对为单位报告。
光学映射：bionano DNA 标记
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