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14. 澳大利亚药品管理局尽可能将其对治疗产品的监管方法与国际同类监管方法保持一致。在澳大利亚申请注册药品的技术数据要求与相关国际指南（包括国际人用药品注册技术要求协调会 (ICH)）中规定的要求保持一致。
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