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生物技术创新推动了救命药物和疫苗的开发。然而，将新药推向市场是一个昂贵、有风险且耗时的过程。一项调查显示，一种已完成临床前试验的药物成功通过所有三个临床试验阶段（监管风险的主要来源）并获得 FDA 批准进行商业化的概率不到 12%，预计平均需要近 10 年时间，成本为 14 亿美元（以 2013 年的美元计算，包括测试期间放弃的化合物的成本）。承担此类药物开发工作的生物技术初创公司通常没有现有的收入来源，并且严重依赖风险投资家 (VC) 提供资金。这要求风险投资家和初创公司的创始人就开发中的药物的价值达成一致（或者说，初创公司的价值，因为开发中的药物可能是初创公司的唯一资产）。
生物技术资产估值方法：从业者指南
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