机构名称：
¥ 1.0
记录并根据美国国家癌症研究所的《不良事件标准常用术语》（CTCAE 4.03 版）对术后 30 天内发生的不良事件进行分级。对 30 天后持续发生的事件进行跟踪直至解决或从发病开始跟踪 6 个月。安全性人群包括 65 名参与者。22%（65 名中的 14 名）的参与者发生了可能相关的不良事件。其中，3.1%（65 名中的 2 名）为血肿，3.1%（65 名中的 2 名）出现恶心，3.1%（65 名中的 2 名）出现肿瘤疼痛；7.7%（65 名中的 5 名）被描述为“其他”。1.5%（65 名中的 1 名）的参与者经历了以下每种情况：低血压、针头部位疼痛、胸腔积液、皮肤烧伤和冻伤以及呕吐。 65 名参与者中有 3 名（4.6%）各自出现一次 3 级或 4 级严重不良事件（腹痛、血肿和皮肤冻伤）。研究中没有与设备、程序或阿片类药物相关的死亡事件。
出版物摘要 — 骨骼
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