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引言心力衰竭的特征是心肌结构异常，包括心脏肥大和重塑，从而导致心脏功能障碍。有证据表明，异常的 DNA 甲基化在心力衰竭的发展中起着重要作用。研究报告称，人类心脏细胞的促纤维化变化与整体 DNA 高甲基化有关，而抑制 DNA 甲基化则会产生抗纤维化和抗肥大活性。DNA 甲基化抑制剂 5-氮杂胞苷 (5-aza) 是一种获批用于治疗血液系统恶性肿瘤的药物。我们研究的第一个目标是研究 5-aza 治疗对血液系统癌症患者心脏功能的影响。然后，我们旨在检查高血压诱发心力衰竭实验模型心脏中的 DNA 甲基化，阐明 5-aza 干预对心脏病理变化的影响，然后使用单核 RNA 测序来识别可能作为潜在治疗靶点的细胞特异性 DNA 敏感基因。方法一项前瞻性的 8 名患者研究（塔拉格特医院和都柏林 SVUH）量化了 5-aza 干预前后血浆 BNP 水平

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研究 aza 研究报告血液干预功能的纤维化 DNA 心力衰竭细胞心脏肥大影响异常的抑制剂特异性患者系统甲基化研究的细胞的实验模型治疗变化的高血压

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