机构名称：
¥ 1.0
SARS-COV-2大流行中的新变体更具传染性（alpha/delta），逃避中和抗体（beta）或两者（Omi-Cron）。这在疫苗开发中构成了挑战。我们设计了一种更普遍的SARS-COV-2 DNA疫苗，其中包含了Hucov-19 /WH 01，Alpha和beta变体的受体结合结构域环，结合了膜和核蛋白。疫苗诱导的尖峰抗体 - Hucov-19 /WH 01，β和三角洲峰值蛋白之间的活性，它们在体外中和Hucov-19 /WH 01，Beta，Delta和Omicron病毒。与峰值特异性T细胞不同，疫苗启动核蛋白特异性T细胞公认的BAT-COV序列。携带人ACE 2受体的疫苗保护的小鼠免受SARS-COV-2β变种的致命感染。有趣的是，单独的交叉反应性核蛋白特异性T细胞的启动是60％的表现，从人类中验证了T细胞预防致命疾病的人类的观察结果。这种SARS-COV疫苗诱导了一种独特的宽阔和功能性免疫，从而增加了当前使用的疫苗。
糖尿病患病率的社会经济不平等
主要关键词
相关文件推荐
