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•决策者应创建联邦,州和地方中风登记处,以收集有关中风的发生率和结果的数据,以了解中风治疗中的现有差距,并支持相关质量改进计划的发展。•政策制定者应在机构,实施和评估中风注册机构中寻求和利用独立或国家赞助的中风工作组的领导和共识。•政策制定者应使用以患者为中心的,循证和广泛的中风登记处,例如“使用指南”(GTWG)(GTWG)来满足联邦计划的许多质量改进和报告要求以及在医疗改革中颁布的计划。•州法律或法规应要求医院作为中风中心指定的一部分向中风注册机构提交数据。•各州应提供足够的资金和监督,以协助医院参与中风注册。•S Troke注册机构是用于支付和交付改革计划的有效数据收集工具。•中风登记处应在服务不足的人群中为中风护理提供有影响力的数据中起着至关重要的作用。•患者电子健康记录应与中风登记处完全集成。•必须制定并执行强大的HIPAA - 规范保密政策,以保护提交给中风注册表的患者数据。•中风注册表数据必须仅用于改进质量,因此不能公开可用。•“获得指南 - 中风”是美国心脏协会的协作绩效改进计划,被证明是为了提高对住院治疗患者的循证护理的依从性。7以来,自2003年以来,超过2,000多家医院已进入其注册表中的500万多个患者记录,从而允许这些医院更有效,准确地治疗中风患者。

一目了然的中风注册政策

一目了然的中风注册政策PDF文件第1页

一目了然的中风注册政策PDF文件第2页

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