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简单摘要:代谢重编程是肿瘤和免疫细胞最显着的代谢改变之一。此外,代谢相关的信号通路,例如磷酸肌醇3-激酶(PI3KS),雷帕霉素的哺乳动物靶标(MTOR)可以诱导肿瘤细胞的生长,增殖和血管生成。因此,抑制这些代谢途径可以被视为人类恶性肿瘤中的潜在治疗策略。另一方面,根据先前的研究,使用双Pathway抑制剂对代谢途径的药理抑制可以抑制肿瘤的生长和进展,而不仅仅是分别抑制每种途径。本评论旨在总结双重途径抑制剂的最新代谢干预措施,并讨论这种治疗策略的成就和局限性。
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