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r eference•Camenisch U,Nageli H. XPA基因,其产物和生物学作用。adv exp medbiol。2008; 637:28-38。 doi:10.1007/978-0-387-09599-8_4。 引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19181108)•Cleaver JE,州JC。 人和眼核细胞中的DNA损伤识别问题:XPA损伤结合蛋白。 Biochem J. 1997年11月15日; 328(pt1)(pt 1):1-12。 doi:10.1042/bj3280001。 PubMed的引用(https://pubmed.ncbi。 nlm.nih.gov/9359827)或PubMed Central上的免费文章(https://www.ncbi.nlm.nih.g ov/pmc/pmc/pmc1218880/)•cleteaver je,thompson lh,thompson lh,richardson as astates jc jc jc。 紫外线敏感性疾病中突变的摘要:Xeroderma cipmentosum,Cockayne综合征和三神性疾病。 嗡嗡声突变。 1999; 14(1):9-22。 doi:10.1002/(SICI)1098-1004(1999)14:13.0.co; 2-6。 Citation on PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/104472 54) • Hirai Y, Kodama Y, Moriwaki S, Noda A, Cullings HM, Macphee DG, Kodama K, Mabuchi K, Kraemer KH, Land CE, Nakamura N. Heterozygous individuals bearing afounder mutation在XPA DNA修复基因中,基因占日本人口的近1%。 mutat res。 2006年10月10日; 601(1-2):171-8。 doi:10.1016/j.mrfmmm。 2006.06.010。 Epub 2006年8月14日。 引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.g ov/16905156)•琼斯CJ,伍德路。 xeroderma色素组的优先结合与受损的DNA相结合。 生物化学。 1993年11月16日; 32(45):12096- 104.DOI:10.1021/bi00096a021。 基因。2008; 637:28-38。 doi:10.1007/978-0-387-09599-8_4。引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19181108)•Cleaver JE,州JC。人和眼核细胞中的DNA损伤识别问题:XPA损伤结合蛋白。Biochem J.1997年11月15日; 328(pt1)(pt 1):1-12。 doi:10.1042/bj3280001。PubMed的引用(https://pubmed.ncbi。nlm.nih.gov/9359827)或PubMed Central上的免费文章(https://www.ncbi.nlm.nih.g ov/pmc/pmc/pmc1218880/)•cleteaver je,thompson lh,thompson lh,richardson as astates jc jc jc。紫外线敏感性疾病中突变的摘要:Xeroderma cipmentosum,Cockayne综合征和三神性疾病。嗡嗡声突变。1999; 14(1):9-22。 doi:10.1002/(SICI)1098-1004(1999)14:13.0.co; 2-6。 Citation on PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/104472 54) • Hirai Y, Kodama Y, Moriwaki S, Noda A, Cullings HM, Macphee DG, Kodama K, Mabuchi K, Kraemer KH, Land CE, Nakamura N. Heterozygous individuals bearing afounder mutation在XPA DNA修复基因中,基因占日本人口的近1%。 mutat res。 2006年10月10日; 601(1-2):171-8。 doi:10.1016/j.mrfmmm。 2006.06.010。 Epub 2006年8月14日。 引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.g ov/16905156)•琼斯CJ,伍德路。 xeroderma色素组的优先结合与受损的DNA相结合。 生物化学。 1993年11月16日; 32(45):12096- 104.DOI:10.1021/bi00096a021。 基因。1999; 14(1):9-22。 doi:10.1002/(SICI)1098-1004(1999)14:13.0.co; 2-6。Citation on PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/104472 54) • Hirai Y, Kodama Y, Moriwaki S, Noda A, Cullings HM, Macphee DG, Kodama K, Mabuchi K, Kraemer KH, Land CE, Nakamura N. Heterozygous individuals bearing afounder mutation在XPA DNA修复基因中,基因占日本人口的近1%。mutat res。2006年10月10日; 601(1-2):171-8。 doi:10.1016/j.mrfmmm。2006.06.010。Epub 2006年8月14日。引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.g ov/16905156)•琼斯CJ,伍德路。xeroderma色素组的优先结合与受损的DNA相结合。生物化学。1993年11月16日; 32(45):12096- 104.DOI:10.1021/bi00096a021。基因。引用PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.go v/8218288)•satokata I,iwai K,Matsuda T,Okada Y,Tanaka K.人类DNA切除控制基因控制基因组的基因组表征,Xpac。1993 Dec22; 136(1-2):345-8。 doi:10.1016/0378-1119(93)90493-m。 PubMed引用(https://pubmed.nc bi.nlm.nih.gov/8294029)1993 Dec22; 136(1-2):345-8。 doi:10.1016/0378-1119(93)90493-m。 PubMed引用(https://pubmed.nc bi.nlm.nih.gov/8294029)

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