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图1。使用三个不同试剂盒纯化的高拷贝pDNA的平均产率。屈服代表三份提取的平均值。图3。使用三个不同试剂盒分离的高拷贝pDNA。(a)将凝胶运行10分钟,以可视化RNA污染。红色框指示如果有RNA污染,则频带在哪里。(b)凝胶再运行65分钟,以将GDNA和超螺旋pDNA带分开。蓝色框指示GDNA的存在。
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