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在这项研究中，我们发现了激活胁迫弹性的内在生物学机制的小分子药物。 因此，我们提出了一种新的治疗剂，即“压力弹性 - 增强药物”（SREDS），用于治疗急性和/或慢性应激相关的病理状况，重点是与年龄相关和遗传性视网膜疾病。 基于利用最先进的疾病建模和表征的系统药理学平台，我们的发现揭示了与调节压力弹性和视网膜变性有关的重要细胞类型和信号通路。 通过利用复杂的多因素疾病中的动作的整合机制，sreds代表了一种有希望的策略，用于在早期发病机理的早期阶段对疾病打击具有较高功效的疾病，从而增强目前可在反基因生成剂，皮质类药物和非属性抗药性抗体症中可用于的雌激素药物库当前可用。在这项研究中，我们发现了激活胁迫弹性的内在生物学机制的小分子药物。因此，我们提出了一种新的治疗剂，即“压力弹性 - 增强药物”（SREDS），用于治疗急性和/或慢性应激相关的病理状况，重点是与年龄相关和遗传性视网膜疾病。基于利用最先进的疾病建模和表征的系统药理学平台，我们的发现揭示了与调节压力弹性和视网膜变性有关的重要细胞类型和信号通路。通过利用复杂的多因素疾病中的动作的整合机制，sreds代表了一种有希望的策略，用于在早期发病机理的早期阶段对疾病打击具有较高功效的疾病，从而增强目前可在反基因生成剂，皮质类药物和非属性抗药性抗体症中可用于的雌激素药物库当前可用。
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