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毒性是导致临床前和临床药物开发的不良药物反应的主要原因[1-3]。它在撤离批准药物中也起着重要作用，心脏毒性占这些病例的45％[4]。由于心脏毒性引起的药物戒断包括一系列现象，包括心律不齐，电物理功能的障碍，心肌缺血，心脏衰竭，心肌坏死，瓣膜性心脏病，高血压，高血压，高血压等[5-7]。常用的临床前细胞模型具有LIM局部性，特别是没有生理环境，主要依赖于HERG（人类Ether-a-a-go-go相关基因）通道测定法来检测心律失常[3，8]。con，动物模型具有评估各种
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