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官僚功能化的小分子受体(SMA)在构造具有近红外吸收的材料方面具有独特的优势,但它们的光伏性能滞后于有机太阳能电池中含有S的类似物(OSC)。在此,通过调节外烷基链的分叉位点设计和合成了两个新的SE-EH和SE-EHP,即SE-EH和SE-EHP,从而使SE-EH和SE-EHP从CH1007产生SE-EH和SE-EHP以形成不同的3D晶体框架。se-eh显示出更严格的𝝅 - 𝝅堆积和密集的堆积框架,其具有较小尺寸的孔结构,这些孔结构是由较大的空间阻力效应在2位以2位分支的外烷基链效应,并且可以获得PM6的较高介电常数:SE-EH活性层。基于PM6的OSCS:SE-EH在二进制中获得了非常高的PCE,在三元设备中,二进制中的PCE非常高,二元期为19.03%,含SE的SMA的FF近80%。SE-EH中更重要的烷基链阻力效应可调节分子结晶,形成具有适当域大小的有利的纳米纤维互化网络,以降低子NS重组的速率,以降低子NS重组的速率,并促进载体的平衡运输。这项工作为进一步设计和开发高度有效的SE官能化SMA提供了参考。

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