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机构名称:
¥ 2.0

• 2003 年人类基因组计划 • Jenifer Doudna 和 Emmanuelle Charpentier • Cas 9 蛋白(CRISPR 相关蛋白) • 基因组编辑(拖放) • 基因疗法有望实现商业化,将能够恢复视力、听力损失,治愈阿尔茨海默氏症、帕金森症、瘫痪和其他退行性疾病

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