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本次会议将探讨治疗开发生命周期中倡导与行业合作的范围,并分享患者倡导如何在研究工作中发挥重要作用。例子包括促进新治疗开发、提高临床开发效率、增加临床试验的参与度和参与度、为临床试验设计提供信息以及评估临床结果对监管目的的意义等。来自患者倡导和行业的小组成员将鼓励参与研究,并激发人们对未来治疗更罕见疾病的希望。主持人:Shazia Ahmad,United BioSource LLC (UBC) 患者和医生服务高级总监兼负责人小组成员:

美国国立卫生研究院罕见病日最终议程

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