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也许是对EC患者的治疗中最大的热情，源于将免疫疗法鉴定为有效治疗策略。催化。6,7这些发现导致美国食品药品监督管理局（FDA）在2017年5月在2017年5月作为单一疗法的抗PD-1抗体Pembrolizumab（MK-3475，KeyTruda®）的批准，用于DMMR或Microsatellite Insta-High（MSI-H）的固体疗法，其疾病未能满足其疾病的治疗，并且在其疾病中未能满足其疾病的良好状态。这项成就代表了第一个疾病部位的不可知论和组织学独立的癌症药物批准，其中治疗是基于共享的肿瘤生物标志物而不是基于原始的解剖部位。
当前III阶段免疫疗法临床试验的回顾
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