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当前可用的疗法在治疗时可持续抑制HBV DNA,但HBV表面ANɵGEN(HBSAG)损失的发生率有或没有血清转化为ANɵ-HBSAG(HBSAB)(HBSAB)仍然很低。持续的HBV DNA抑制与血清丙氨酸氨基转移酶(Alt)ranstarizaɵon和肝组织学改善有关,包括Hepaɵc纤维化和cirrhosos的消退(Chang等人2010; Marcellin等。2013; Buɵ等。2015)。ecɵve治疗CHB的治疗降低了与疾病相关的并发症,例如Hepaɵcdemompensaɵon和肝衰竭,并降低了HCC的风险(Lok等人2016; Papatheodoridis等。2017)。HBSAG的清除率与Hepaɵcdopmensaɵon的风险降低并提高生存有关(Terrault等人2016)。HBSAG损失被认为是持续缓解的最佳预测指标(Terrault等人2016)。新的有限的硬脑膜疗法目标

慢性丙型肝炎病毒感染开发用于治疗的药物

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