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结果:1​​1例患者患有持续性肝炎(HSCT或GT后6年的中位数)。这种情况与肝脏和/或粪便中的肠道病毒(人Aichi病毒,诺如病毒和Sapovirus)的慢性检测有关,这在Scidh-组的粪便中未发现(n = 12)。多组分分析确定了具有高I和II干扰素特征的效应器记忆CD8 + T细胞的扩展。肝炎与在调节,嵌合裂解和B细胞功能缺陷期间缺乏骨髓性有关,占具有这些特征的44例SCID患者中的25%。部分骨髓性重新植入或GT患者的患者(我们称为“与肝炎相关的肠道病毒感染”)导致T-和B细胞免疫的重构以及5例患者的肝炎的缓解,并与病毒清除相一致。

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