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本演讲包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法》的含义中的前瞻性陈述，包括有关以下陈述：Moderna的2025年2025年收入指导和影响指导范围的因素；现代平台的成功率； Moderna具有执行其战略优先事项的能力，包括推动Spikevax和Mresvia使用的能力，在未来三年内专注于十项产品批准，以及在2028年将整个企业提供成本效率的能力； COVID-19和RSV市场的规模和耐用性以及潜在的未来产品的市场；以及未来产品批准，数据读数和商业发布的潜力和时机。本演示文稿中的前瞻性陈述既不是承诺也不是保证，也不应不依赖这些前瞻性陈述，因为它们涉及已知和未知的风险，不确定性和其他因素，其中许多因素超出了现代的控制，并且可能导致实际结果与这些前瞻性陈述表达或表达的那些差异。这些风险，不确定性和其他因素包括在截至2023年12月31日截至2023年12月31日的10-K年度报告中所描述的其他风险和不确定性，这些风险和不确定性在2023年12月31日的表格10-K年度报告中提交了美国证券交易委员会（SEC），并在SEC上的SEC上提供了SEC.在SEC上提供的现代申请。这些前瞻性陈述是基于现代的当前期望，并且仅在本演讲之日起说话。除法律要求外，ModernA不承担更新或修改本演示文稿中包含的任何前瞻性陈述的任何意图或责任。
Moderna的2025 JPM演示
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