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《 2009年信息隐私法》规定了卫生机构可以收集个人信息的方式，以报告免疫后报告不良事件（AEFI）。《 2005年公共卫生法》要求将AEFI报告给昆士兰州健康，以纳入可识别的条件登记册（NOC）。如果在发生不良事件后需要进一步跟进，则将使用存储在可知条件寄存器上的信息。AEFI报告并收集诸如接种人的姓名，联系信息和相关健康信息之类的详细信息。与不良事件有关的详细信息，与不良事件后跟进有关的重要病史，管理疫苗的提供者的详细信息，记者的详细信息和疫苗接种详细信息，并记录为每个AEFI报告。授权的昆士兰州健康状况可以访问该信息，以进行临床随访和监测。除非法律允许或要求，未经许可或没有许可，将不会访问或授予任何其他人或组织。 For information about how Queensland Health protects personal information, or to learn about the right to access your own personal information, please see our website at www.health.qld.gov.au/system-governance/records-privacy All reports are provided to the Therapeutic Goods Administration (TGA) to be entered into the TGA's Australian Adverse Drugs Reactions System (the ADRS). 有关TGA如何使用报告的不良事件信息的信息，请访问www.tga.gov.au/safety/problem.htm未经许可或没有许可，将不会访问或授予任何其他人或组织。For information about how Queensland Health protects personal information, or to learn about the right to access your own personal information, please see our website at www.health.qld.gov.au/system-governance/records-privacy All reports are provided to the Therapeutic Goods Administration (TGA) to be entered into the TGA's Australian Adverse Drugs Reactions System (the ADRS).有关TGA如何使用报告的不良事件信息的信息，请访问www.tga.gov.au/safety/problem.htm
免疫报告表格后的不良事件
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