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背景：由SARS-COV-2引起的Covid-19-19大流行在全球范围内产生了深远的影响，导致了广泛的发病率和死亡率。针对COVID-19的疫苗接种是控制病毒传播并降低疾病严重程度的关键工具。但是，Covid-19-19疫苗的快速发展和部署引起了人们对免疫后潜在不良事件的担忧（AEFIS）。了解这些AEFI的时间和空间模式对于有效的公共卫生响应和疫苗安全监测至关重要。目的：本研究旨在分析美国与Covid-10疫苗相关的AEFIS的时间和空间特征，报告给了疫苗不良事件报告系统（VAERS），从而提供了对AEFIS的模式和分布的见解，AEFIS的模式和分布，与COVID-19疫苗和潜在风险因素以及与AEFIS相关的安全概况以及与AEFIS相关的安全性。方法：我们对疾病控制与预防中心的管理数据进行了回顾性分析（n = 663,822,575），并在2020年至2022年之间的监视系统VAERS（n = 900,522）的报告中进行了回顾性分析。为了获得对疫苗接种后的AEFIS的更广泛的了解，我们根据监管活动的医学词典将其分为系统器官类（SOC）。此外，我们进行了时间分析，以检查所有VAERS报告中AEFIS的趋势，与Pfizer-Biontech和ModernA有关的趋势，以及严重报告中的前10个AEFI趋势。我们还比较了美国各个地区症状的相似性。结果：我们的发现表明，COVID-19-19疫苗接种后最常报告的症状是头痛（n = 141,186，15.68％），pyrexia（n = 122,120，13.56％）和疲劳（n = 121,910，13.54％）。最常见的症状组合是寒意和发热（n = 56,954，6.32％）。最初，一般疾病和行政部位条件（SOC 22）是报告的最普遍的类别。Moderna与辉瑞-biontech相比表现出更高的AEFI报告率。随着时间的流逝，我们观察到与Covid-19疫苗相关的AEFI的报告率降低。此外，辉瑞-biontech和Moderna疫苗之间的AEFIS的总体速率是可比的。在空间分析方面，美国的中部和北部地区与COVID-19疫苗相关的AEFIS报告率更高，而东南部和中南部地区报告的症状报告显着相似。结论：这项研究提供了对美国与Covid-19疫苗相关的AEFIS的时间和空间模式的宝贵见解。这些发现强调了增加疫苗接种覆盖范围的关键需求，以及对AEFIS的持续监视和监测。实施有针对性的监控计划可以促进对AEFI的有效管理，增强公众对未来Covid-19-19疫苗运动的信心。
美国疫苗的不良事件
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