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•作者报告了3期随机，分层，观察者的安慰剂对照试验的临时发现，以评估Moderna mRNA-10273 Covid-19 Covid-19疫苗的疗效和安全性。•该试验是在美国的99个地点进行的，其中包括≥18岁的成年人，尚无COVID-19的史，并且在地点或环境中，它们具有可观的Covid-19感染风险和/或其并发症的风险。参与者以1：1的比率随机分配，并按年龄和COVID-19并发症风险标准进行分层，以接收两剂肌内疫苗或安慰剂相隔28天。•主要疗效终点是预防有症状的COVID-19，RT-PCR在住院时，通过RT-PCR对鼻咽或鼻拭子，唾液或呼吸样本证实。第二剂疫苗或安慰剂后发生≥14天。次级功效终点是预防严重的Covid-19。•两次剂量后，针对确认的症状性共同-19的总体疫苗疗效为94.1％（95％置信区间，89.3％–96.8％； P <.001），在28,207个试验参与者中（根据协议），中位研究随访时间为64天（0-92天）。•在种族背景，性别，年龄段以及严重Covid-19的危险因素之间，疫苗功效是一致的。
审查“ mRNA-1273 SARS-COV-2疫苗的功效和安全性”
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