转座元素(TES)占我们基因组的约50%,但是对TES如何影响基因组进化的知识仍然不完整。利用Encode4数据,我们提供了迄今为止对监管基因组贡献的最全面研究。我们发现236,181(〜25%)人类候选元素(CCRES)是te衍生的,自人小鼠裂口以来,人群分裂以来,有超过90%的血统特异性,占血统特异性ccr的8-36%。除了罪恶之外,TES中与CCRE相关的转录因子(TF)基序比偶然的预期源自祖先TE序列。我们表明,TE可以在其集成站点附近采用类似的监管活动。自人机差异以来,TE在30个检查的TF中贡献了3 - 56%的TF结合位点周转事件。最后,就MPRA活性和GWAS变体富集而言,TE衍生的CCR与非TE CCR相似。总的来说,我们的结果证实了TE在塑造人类调节基因组中发挥重要作用的观念。