2021 年 4 月 7 日，欧洲药品管理局 (EMA) 得出结论，接种 Vaxzevria（ChAdOx1-S；阿斯利康，英国剑桥 [1]；之前称为牛津-阿斯利康 COVID-19 疫苗）与血栓形成和血小板减少症 (TTS) 不良事件之间的因果关系至少是合理的可能性 [2]。评估与不同 Vaxzevria 分发策略相关的收益和风险平衡对于最大化健康效益和维持对疫苗接种的信任至关重要。我们使用一个数学模型来评估这一点，同时考虑了疫苗接种的间接影响和替代疫苗的可用性，并使用法国本土来说明处于疫苗接种运动可比阶段的欧洲国家的情况。