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PTB 实际上并非一项新进展，在 1988 年至 2002 年的 14 年期间，日本已对 249 名人类脑癌患者进行了 I 期和 II 期临床试验。这些 I 期和 II 期人体临床试验的目的是确定 PTB 对人类的安全性及其在消除脑癌患者肿瘤或缩小肿瘤大小方面的功效。这些试验不仅表明 PTB 耐受性良好，而且产生的数据表明，将 PTB 作为单一药物静脉注射并直接注射到脑癌患者的肿瘤中，即使采用非常低的剂量方案，也表现出积极的生物活性。试验围绕两种剂量方案进行 - 每周 1x1mg 剂量和每周 2x1mg 剂量 - 这两种方案的剂量都远低于通常批准的 mAb 剂量 5mg/kg 以上（每位患者 350mg 以上），并且这些试验旨在仅引发轻微的免疫反应。这些试验的数据显示，部分缓解（肿瘤体积减少超过 51%）和完全缓解（包括一名胶质母细胞瘤患者）的总体比率为 15%，疾病稳定率额外为 50%（疾病稳定定义为肿瘤体积变化 +25% 至 -50%），这是通过 MRI 和 X 射线成像的标准公式测量的。74 名随访患者对 PTB 的总体反应率为 ~65%。
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