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纳入的研究(将在审查中总结和评估)、方法和搜索策略。文献检索将根据治疗审查框架进行(第 4.2.2 节)。虽然拟议审查的通知已发布在 CADTH 网站上,但受影响的制造商和利益相关者(包括患者团体)可能会直接收到 CADTH 通知。利益相关者可以对拟议的项目范围发表评论,或与纳入的研究列表分享顾虑。所有反馈意见均由 CADTH 审查,并用于确定审查范围。根据利益相关者的反馈,CADTH 完善拟议的项目范围文件,并从公共药物计划获得是否继续进行的最终建议。
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