本演示文稿包含《1933 年证券法》第 27A 条和《1934 年证券交易法》第 21E 条所定义的前瞻性陈述。除历史事实陈述之外,关于我们的期望、信念、目标、计划或前景的所有陈述,包括但不限于关于我们成为顶级生物技术公司的愿望的期望、我们发现新的潜在药物开发候选物和推进我们的研发计划的潜力,以及我们获得新商业产品批准或现有产品额外适应症的能力,均应被视为前瞻性陈述。由于各种重要风险、不确定性和其他因素,实际结果和未来计划可能与这些前瞻性陈述所示的结果存在重大差异,包括但不限于:COVID-19 全球大流行或任何未来大流行对我们的业务、经营业绩和财务状况的直接或间接影响,以及我们为减轻大流行影响所做的努力的有效性或及时性; 2022 年 1 月领导层过渡对我们吸引和留住人才以及成功执行“Alnylam P5x25”战略的能力的潜在影响;我们发现和开发新型候选药物和递送方法的能力,包括使用我们的 IKARIA 和 GEMINI 平台,并成功证明我们候选产品的有效性和安全性;我们候选产品(包括 ALN-APP)的临床前和临床结果;监管机构的行动或建议以及我们获得和维持我们候选产品(包括 vutrisiran 和 patisiran)的监管批准以及优惠的价格和报销的能力;在全球范围内成功推出、营销和销售我们获批的产品;我们候选产品或我们营销产品的制造和供应的延迟、中断或失败;获得、维护和保护知识产权;我们未来成功扩大 ONPATTRO 或 AMVUTTRA 适应症的能力;我们通过严谨的运营投资来管理增长和运营费用的能力,以及我们在未来无需未来股权融资即可实现自我可持续的财务状况的能力;我们维持战略业务合作的能力;我们对第三方开发和商业化某些产品的依赖,包括诺华、赛诺菲、再生元和 Vir;诉讼结果;当前政府调查的潜在影响和未来政府调查的风险;意外支出;以及我们最近向美国证券交易委员会提交的 10-Q 表季度报告和我们向美国证券交易委员会提交的其他文件中“风险因素”中更详细讨论的风险。如果这些因素中有一个或多个成为现实,或者如果任何基本假设被证明不正确,我们的实际结果、业绩、时间表或成就可能与这些前瞻性陈述明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。所有前瞻性陈述仅代表截至本报告发布之日的情况,除非法律另有规定,否则我们不承担更新此类陈述的义务。
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