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三十多年来，基于结构的药物设计一直是药物发现不可或缺的一部分，为众多获批药物的开发做出了贡献。本文，我们将讨论制药行业基于结构的药物设计的发展历程和现状，并使用阿斯利康内部晶体结构库中的数据提供更多背景信息。在过去 20 年中，得益于同步加速器设施的技术进步，该公司已从混合内部和同步加速器数据收集模式转变为“仅同步加速器”方法。我们提供了将结构交付给项目的真实示例，包括一个高通量项目和一个单一结构对于发现候选药物至关重要的案例。我们得出的结论是，尽管单粒子低温电子显微镜和深度学习结构预测方法取得了进展，但大分子晶体学仍然是药物发现的关键工具。
同步辐射对基于结构的
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