机构名称：
¥ 1.0
但是，AMP 也存在一些缺点，包括潜在的毒性、对蛋白酶的敏感性、自发或诱导的结构可塑性 [4,5] 和高生产成本，这些都限制了它们的商业化和临床的系统应用。虽然人们已经做出了广泛的尝试来克服这些障碍，但主要的研究方向集中在研究 AMP 的生物活性、其天然结构和在膜存在下的构象偏好之间的相互关系，以及它们有效的膜结合，[6] 以提供临床相关的配方。[7] 密度泛函理论模拟以及深度学习算法和分子动力学的结合构成了有前途的工具，可用于开发在特定条件下更快地发现有效和选择性 AMP 的理论依据，[8–10] 但这些方法仍然依赖实验数据来确定 AMP 和膜相互作用的结构与功能关系。因此，同时，开发分析工具的主要动力在于能够提供有关 AMP 结构、其分子特异性的详细信息，以及直接和快速探测其在生物适用环境中相互作用的性质和程度。[7,11,12] 必须应用互补方法来深入了解这些系统。[13,14]
研究膜介导抗菌肽与同步辐射远红外光谱的相互作用
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