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1. 比较和对照用于消费或药物应用的产品开发指南 2. 解释用于消费或药物应用的蛋白质体内分析的程序、规则和伦理问题 3. 描述在研究、测试和/或教育中正确使用动物的联邦法规 5. 描述涉及人体组织和受试者研究的联邦法规 6. 描述机构审查委员会 (IRB) 在维护合规性方面的作用 7. 总结临床试验的目标和原则 8. 设计新蛋白质的临床试验 9. 讨论动物研究和临床试验中的伦理问题
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