根瘤菌菌株是从豆科植物的根瘤中分离出来的,在田间条件下培育。将根瘤从根部分离出来,用水冲洗干净,用酒精对表面的根瘤进行消毒,冲洗干净,在少量无菌水中压碎,然后筛出到具有营养环境 N 79 的杯子中(Allen,1959;Vincent,Hymphrey,1970)。通过 3 倍连续克隆清除细菌分离物。通过微复制来监督培养物的清洁度。描述了培养和形态学特性(连接菌落的种类、细胞形式、移动性、大小)。在无菌条件下,在试管中和在具有琼脂矿物环境或蛭石的罐子中测试分离出的分配培养物是否形成根瘤(根瘤细菌的遗传选择方法,1984)。实验重复 6 次。接种结果在1.5个月后被考虑。培养物形成了活跃的粉红色根瘤,可用于进一步的研究。