使用 MAD7TM 在大肠杆菌中进行基因编辑的快速入门指南
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如果 MAD7 和 gRNA 由不同的载体编码,则可以依次(MAD7 然后是 gRNA)或同时将其转化为细胞。如果 MAD7 和 gRNA 在同一个载体中,只需将载体转化为细胞即可。根据需要进行基因编辑实验。注意:如果进行精确编辑,则需要 DNA 供体模板。DNA 供体可以是化学合成的单链 DNA (ssDNA) 或双链 DNA (dsDNA),也可以克隆到表达 gRNA 的载体中。5' 和 3' 同源臂的长度取决于所需精确编辑的长度,可能需要针对您的系统进行优化。此外,Lambda Red(或其他重组酶)必须与 MAD7 共同表达才能实现最佳重组。

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