机构名称：
¥ 1.0
结果43名成年人（26名男性，17名女性）参加（平均年龄34岁）和28名（Lademirsen：n 5 19;安慰剂：N 5 9）完成了48周的双盲治疗。两组的所有参与者都出现了治疗急剧不良事件，主要是呼吸道感染，头痛，头晕，代谢/电解质障碍和贫血。在双盲时期的三名经过Lademirsen治疗的参与者中停止治疗，并且在开放标签期间，由于治疗急剧不良的不良事件。在Lademirsen和安慰剂组中，在48周内的最小正方形表示EGFR斜率（95％的置信间隔）为2 5（2 8.7至2 1.1）和2 5（2 5.2至0.2至0.8）ml/min每年每年1.73 m 2。在EGFR中，在任何时间点或在EGFR中有预先降低的EGFR的参与者的比例，在EGFR中没有明显差异。
原始文章随机对照临床试验测试...
主要关键词
相关文件推荐
