1。也在美国批准了具有不可切除或转移性要塞的成年人,该成年人带有PDGFRA外显子18突变,包括PDGFRA D842V突变。在欧洲(Ayvakyt®)批准,该成年人具有不可切除的或转移性要塞,含有PDGFRA D842V突变。2。在美国批准的成年人批准。在欧洲(ayvakyt)批准了对中度至重度症状不足以症状治疗不足的成年人的批准。3。在美国批准了患有晚期SM的成年人,包括侵略性SM(ASM),带有相关血液学肿瘤(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)的SM。在至少一种全身治疗后,在欧洲(Ayvakyt®)批准了ASM,SM-AHN或MCL的成年人。4。Cstone Pharmaceuticals拥有在大中国开发和商业化Avapritinib的独家权利。自2024年1月8日起更新