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本届会议旨在探讨数据库和风险管理计划(RMP)在临床开发和药物宣传中的不断发展的作用,以确保药物产品在批准前和批准中的安全性和有效性。与会者将洞悉现实世界数据的利用和高级数据分析,以进行监管决策,增强临床开发,市场后监视以及改善风险管理策略。通过案例研究和不同地区的监管观点,会议将重点介绍将数据库研究和RMP集成到临床开发和药物宣传框架中的最佳实践,挑战和未来方向。
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