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Biotech初创公司使用CRISPR-CAS9技术作为其战略的主要组成部分，几乎自从发现CRISPR可以重新编程以针对任何基因组的任何区域以来，就已经存在。CRISPR疗法，Editas Medicine和Intellia Therapeutics等几家CRISPR技术公司已经超过了启动状态，现在已成为公开交易的公司。

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