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猪生殖和呼吸综合征（PRR）由PRRS病毒（PRRSV）引起的是一种重要疾病，严重影响猪工业，因此需要快速而准确的诊断来控制其控制。尽管在开发诊断工具方面取得了进展，包括聚合酶链反应（PCR）的方法，例如逆转录定量PCR（RT-QPCR）诊断PRRSV感染，但由于其高遗传变异性，其在遗传水平上的诊断却是具有挑战性的。然而，RT-QPCR是诊断PRRSV的最简单，最快的方法。因此，本研究旨在通过涵盖所有公开使用的PRRSV序列来开发RT-QPCR测定，以快速准确地诊断PRRSV。使用高度特异性引物和探针的开发测定最多可检测10份PRRSV -1和-2亚型的副本。此外，对开发测定的性能与韩国广泛使用的商业试剂盒的性能进行了比较，证明了开发测定法在检测现场样品中PRRSV感染时的效率更高。在PRRSV-1检测中，开发的测定法显示了ORF5测序结果的诊断一致性为97.7％，而对于商业试剂盒，它显示了95.3％和72.1％的一致性。对于PRRSV-2，开发的测定法显示了97.7％的诊断协议，而商业套件的诊断协议显示93％和90.7％的协议。总而言之，我们开发了一种比经过测试的商业试剂盒的测定法，这将显着促进全球PRRSV控制。
开发一步逆转录 -
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