中材细胞致力于开发其他细胞疗法，以基于其Remestemcel-L和Rexlemestrocel-L同种异体基质细胞技术平台的不同指示。ryoncil用于其他炎症性疾病，包括成人和耐生物学炎症性肠病的SR-AGVHD。Rexlemestrocel-L正在为心力衰竭和慢性下背痛而开发。该公司已在日本，欧洲和中国建立了商业合作伙伴关系。关于中材细胞知识产权：中材细胞具有强大而广泛的全球知识产权组合，其中超过1,000多名授予的专利或专利申请涵盖了物质的间质基质细胞组成，制造方法和适应症。这些授予的专利和专利申请预计将在主要市场中至少提供至少2041年的商业保护。关于中材细胞制造：该公司的专有制造过程产生工业规模，冷冻保存，现成的蜂窝药物。这些细胞疗法及其定义的药物释放标准，计划可供全球患者使用。Mesoblast在澳大利亚，美国和新加坡设有地点，并在澳大利亚证券交易所（MSB）和纳斯达克（MESO）上列出。，我们根据1995年《私人证券诉讼改革法案》和其他联邦证券法的《私人证券诉讼改革法》的安全港规定做出了这种前瞻性陈述。您应该在我们最近在SEC或网站上提交的报告中阅读本新闻稿以及我们的风险因素。有关更多信息，请访问www.mesoblast.com，LinkedIn：中材细胞有限和Twitter：@mesoblast前瞻性陈述本新闻稿包括与未来事件或我们未来的财务绩效相关的前瞻性陈述，并涉及已知和未知的风险，不确定性或成就效果，效果的其他因素，效果或成就的效果，效果或成就的层次，效果或成就的层次，效果或成就，这些陈述或成就的层次，效果，效果或成就。这些前瞻性陈述表示或暗示。前瞻性陈述不应被理解为对未来绩效或结果的保证，实际结果可能与这些前瞻性陈述中预期的结果有所不同，并且差异可能是物质和不利的。可能导致中材细胞的实际结果，绩效或成就的不确定性和风险与此类陈述可能表达或暗示的结果实质上不同，因此，您不应对这些前瞻性陈述表示不当的依赖。我们不承担任何公开更新或修改任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息，未来发展还是其他方式。首席执行官授权发布。前瞻性陈述包括但不限于关于：中核细胞的临床前和临床研究的启动，时机，进步和结果，以及中糖细胞的研究与开发计划；中副细胞能够将候选产品纳入，招募和成功完成的临床研究，包括跨国临床试验；中材细胞提高其制造能力的能力；监管文件和批准，制造活动和产品营销活动的时机或可能性（如果有）；中材细胞的儿科SR-AGVHD和任何其他产品候选者的商业化（如果获得批准）；围绕使用基于干细胞的疗法的监管或公众看法以及市场接受；由于患者的不良事件或死亡，培养中材细胞的候选产品的潜力，如果有批准，则可能会退出市场；战略合作协议的潜在好处以及中副细胞进入和维持既定战略合作的能力； Mesoblast在其候选产品上建立和维护知识产权的能力以及中副细胞在涉嫌侵权的情况下成功捍卫这些质量的能力；保护中材细胞的范围能够建立和维护涵盖其候选产品和技术的知识产权；估计中材细胞的支出，未来收入，资本需求及其对额外融资的需求；中材细胞的财务绩效；与中材细胞的竞争对手和行业有关的发展；如果获得了批准，则定价和报销对中材细胞的产品候选者。