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最初的PCR要求包括100至35000个碱基对的目标DNA,与靶DNA互补并与靶DNA区域结合,二价阳离子(MG 2+),缓冲溶液,脱氧核糖核苷酸,例如DATP,DATP,DCTP,DCTP,DGTP和DTTP,dttp和Prospective Bases。DNA聚合酶是从深海中发现的细菌中分离出的必需酶。因此,该酶通常被称为TAQ聚合酶。该酶的优点是它是热稳定的。也就是说,它可以承受高达95 O的温度上升。查看图8.2,了解执行聚合酶链反应的步骤。用于执行PCR的仪器被称为热环生(图8.3)。建议学习者在给定的链接

Invitro DNA扩增和DNA的测序

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