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抗凝血酶(AT)是一种天然抗凝剂,在血浆中以112至140 mg/L的浓度在血浆中循环,半衰期为两到三天。它是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂(SERPIN),不仅可以不可逆地抑制凝血酶和因子FXA,还可以抑制FIXA,FXIA,FXIIA,Kallikrein和plasmin 1,2的因素。在硫酸乙酰肝素(体内)或肝素的存在下,抗凝血酶对凝血酶和FXA因子FXA的抑制作用约为一千倍。遗传引起的抗凝血酶缺乏症与血栓栓塞事件的高风险有关,该事件通常在年轻时<40岁。遗传性抗凝结缺乏症分类为I型和II型缺乏状态,其中I型(定量)缺乏通常是由于功能正常抗凝血酶的分泌减少引起的,而II型(定性)缺陷型是定性缺陷,导致具有降低蛋白质的蛋白质产生的降低功能。抗凝血酶在肝脏中合成;获得的抗凝血素缺乏可能是由于降低的合成,蛋白质消耗量的增加或蛋白质损失而导致的,例如DIC(传播性血管内凝结),脓毒症,急性溶血输血反应,蛋白质损失增加的蛋白质损失,肾小管疾病中的蛋白质丧失,血栓形成微型微型疗法,恶性疾病,情节尖锐尖锐尖锐。获得的抗凝结缺陷与可凝或消耗状态1,2有关。用于研究疑似遗传性或获得性抗凝血酶缺乏症患者的血栓形成患者,建议3-5使用发色活性测定,例如Innovance®抗凝血酶。

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