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立即将包含剩余小瓶的容器放回冷藏储存中，以保持产品稳定性。2。无菌用无菌镊子从小瓶中去除1颗颗粒。请勿去除干燥剂。3。将沉淀放入0.5 mL的无菌液（水，盐水，胰蛋白酶大豆汤或脑心脏输液汤）中。4。用无菌拭子粉碎颗粒，直到悬浮液均匀。5。通过将拭子轻轻滚动在板的三分之一中，从而接种原代培养板。6。根据实验室协议继续。7。使用适当的生物危害处置，丢弃剩余的水合材料。8。在适合微生物的温度和条件下立即孵育接种的培养基。
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