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由中风心脏综合征（SHS）引起的急性心脏功能障碍是中风相关死亡的第二大原因。炎症反应在心脏损伤的病理生理过程中起着重要作用。但是，大脑的基础机制 - 心脏相互作用的理解很少。因此，我们旨在分析免疫学表征并确定SHS的炎症治疗靶标。我们通过MCAO或假手术在基因表达综合（GEO）的公开数据集（GSE102558）中分析了MCAO或假手术诱导局部缺血后的心脏组织的基因表达数据。生物信息学分析显示，与假处理的小鼠相比，MCAO处理的心肌中有138个差异表达的基因（DEG），其中免疫和炎症途径富集。对免疫细胞进行术中的分析表明，两组之间的天然杀伤细胞群显着不同。我们识别了五个diregs，aplnr，ccrl2，cdkn1a，irak2和serpine1，发现它们的表达与心脏组织中填充免疫细胞的特异性种群相关。rt - QPCR和Western印迹方法在MCAO之后证实了APLNR，CDKN1A，IRAK2和SERPINE1的表达水平的显着变化，这可能是预防中风后心血管并发性的治疗靶标。
中风心脏综合征的免疫特征和炎症治疗靶标的鉴定
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