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要产生慢病毒,HEK 293细胞被编码所需的GAG,POL和REV结构和调节基因的包装质粒以及编码兴趣基因的转移载体(GOI)。复制无能是通过在单独的质粒上表达最小病毒成分来实现的,并通过在转移载体中的3'长末端重复(LTR)的重大删除来结合自我激活(SIN)元素。必需成分与VSV包膜蛋白G结合使用,以进行广泛的病毒质量和纯化过程中稳定性的提高。慢病毒颗粒被分泌到细胞培养基中,在该培养基中收集,过滤并冷冻到等分试样中,以便随后转导到靶细胞中。

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