点击购买，资源将自动在新窗口打开.
获取独家产品信息，尽享促销优惠！立即订阅，不容错过
* 限···时··优惠
取决于起始材料，在提供的消化或裂解溶液中用蛋白酶K消化样品。RNA通过用RNase A进行处理。然后将裂解物与乙醇混合，并在DNA与二氧化硅膜结合的纯化柱上加载。杂质通过用准备好的洗涤缓冲液洗涤色谱柱有效去除。然后，基因组DNA在低离子强度条件下用洗脱缓冲液洗脱。
主要关键词
