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在与健康和患者的许多研究中测试了药物：内部。如果您在这里证明自己，制造商请求批准欧盟（或很少：某些欧洲国家）。在录取程序中，录取机构检查所有提交的结果；专家委员会（对欧盟的CHMP缩写）最终提出了是否应批准该药物的建议（“正面意见”或“否定意见”）。大约三个月后，欧洲委员会决定获得批准，该批准适用于所有27个欧盟成员国和一些相关国家。几乎总是遵循“积极意见”的委托。入院后，有时只需要一天，但是在其他情况下，新药物才能进入市场。取决于u。从制造商在批准时是否已经具有足够的药物生产能力。
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