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细胞是互连机械的复杂系统，可维护，维修和进一步增长。中间的DIV是协调所有内容的指示 - DNA。此仪表长的代码字符串带有协调单元格寿命的说明，从基本维护到体内细胞的特定功能。这些说明不断地由不同的蛋白质复合物使用，但是这些过程的几个细节背后的机制仍未理解。例如 - DNA上的一组特定指令的大小仅仅是整个基因组的一部分 - 如何快速找到这些指令，以及复合物如何知道它找到正确的指令集？这个搜索问题是否与DNA如何折叠和存储在我们的细胞核中有关？不同的细胞类型仅使用特定指令，这些问题可能会随着细胞的影响，检查外部力，这一事实更加复杂。DNA控制如何可用，这如何影响我们刚刚提出的其他问题？这些是论文解决方案的一些问题。为了迈出更好的机械理解，本文与生物学的数据以及物理学的方法相结合，以制定计算和分析模型，以了解DNA折叠的机械原理以及蛋白质搜索和结合。我们发现我们可以改善工具，以更好地理解我们基于模型的数据，并且序列特异性和折叠以复杂的方式连接，从而使我们更完整地了解蜂窝功能。这需要在DNA中找到新的层次结构簇，提出了DNA调节中差异的解释，将序列特异性与DNA折叠联系起来，并研究了多个协作部分如何使DNA搜索问题复杂化。
在DNA上找到目标
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