机构名称：
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基于碎片的药物发现（FBDD）通过类比经典的药物发现方法，FBDD中常见的策略之一是在与靶蛋白相互作用的碎片上运行。首先，定义和表征结合片段（使用高通量筛选，然后是X射线 / NMR，或虚拟筛选和对接）。结果，定义了与蛋白质口袋斑块相互作用的片段的确切位置和方向。下一步是在保留位置的片段之间设计一个接头，从而在片段的结合亲和力（最好是，链接器添加将增强最终分子的结合亲和力）[1]。已经报道了有关连接器的设计，从蛋白质晶体结构开始，从蛋白质晶体结构与结合片段[1] [1]，例如：CK2 [2]，LDH-A [3]和DOT1L [4]的抑制剂，它们在癌症中扮演至关重要的蛋白质在癌症中扮演至关重要的蛋白质，是通过实验性地链接到癌症中的片段来实验性地与一个链接的链接。
分子链接器设计的均衡3D条件扩散模型
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